Palforzia wird eingestellt: Erste Erdnussallergie-Therapie verschwindet vom Markt
Marika Heinz
Palforzia wird eingestellt: Erste Erdnussallergie-Therapie verschwindet vom Markt
Stallergenes Greer stellt Palforzia ein – das erste zugelassene Medikament zur Erdnussallergie-Desensibilisierung
Cashback bei deinen
Lieblingsrestaurants und Services
Kaufe Gutscheine und spare in deinen Lieblingsorten in deiner Nähe
Der Pharmakonzern Stallergenes Greer hat bekannt gegeben, das erste für die Desensibilisierungstherapie bei Erdnussallergien zugelassene Medikament Palforzia vom Markt zu nehmen. Das seit Ende 2021 für Kinder ab vier Jahren erhältliche Präparat wird nach dem 31. Juli 2023 nicht mehr vertrieben. Das Unternehmen sicherte zu, Patienten und Behandler während der Übergangsphase zu unterstützen.
Der Rückzug von Palforzia folgt auf eine Bewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) aus dem Jahr 2022, die die Wirksamkeit der Therapie infrage stellte. Noch im selben Jahr kam der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) zu dem Schluss, dass das Medikament gegenüber einer bloßen Beobachtung der Patienten ohne Behandlung keinen nachgewiesenen Vorteil biete.
Schrittweise Marktrücknahme Die Auslaufphase erfolgt in mehreren Stufen: Das Starterset für die schrittweise Dosissteigerung bleibt bis zum 31. März 2026 verfügbar. Patienten, die sich derzeit in der Aufdosierungsphase (Stufen 1 bis 11) befinden, können die Behandlung bis Ende 2026 fortsetzen. Die 300-Milligramm-Erhaltungsdosis wird bis März 2027 erhältlich sein.
Stallergenes Greer verpflichtete sich, während des Übergangs alle regulatorischen Auflagen einzuhalten. Zudem wird das Unternehmen betroffene Patienten und Ärzte weiterhin begleiten, um mögliche Versorgungsengpässe zu minimieren.
Alternativen gesucht Mit dem Auslaufen von Palforzia müssen Betroffene und Mediziner nach anderen Ansätzen zur Behandlung von Erdnussallergien suchen. Die gestaffelte Rücknahme ermöglicht es aktuellen Anwendern, ihre Therapiephasen abzuschließen, bevor das Medikament vollständig vom Markt verschwindet. Die Aufsichtsbehörden werden den Prozess weiterhin überwachen, um die Patientensicherheit zu gewährleisten.
